臨床專欄
-
前列腺癌患者如何服用阿比特龍？
阿比特龍為 CYP17 抑制劑，給藥后可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為雄激素生物合成抑制劑，抑制 CYP17 酶表達(dá)，而 CYP17 酶主要在腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中表達(dá)，在合成雄激素中不可代替，阿比特龍能夠通過..
-
醋酸阿比特龍的療效好嗎？
新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì) 胞色素 Ｐ４５０１７Ａ１ 酶?從合成途徑上阻斷雄激素生 成?是一種新的雄激素受體拮抗劑。阿比特龍是由美國強(qiáng)生研發(fā)生產(chǎn)的，適應(yīng)于治療轉(zhuǎn)移性去勢難的前列腺癌患者..
-
索拉非尼能自行服用嗎？
索拉非尼(sorafenib)是由Bayer和Onyx公司開發(fā)的首個(gè)口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點(diǎn)抗腫瘤藥，在國內(nèi)主要用于肝細(xì)胞癌的治療..
-
服用索拉非尼前新藥做基因檢測嗎？
索拉非尼目前其抑制 ＨＣＣ生長的機(jī)制主要有兩方面。一方面，通過抑制 ＫＩＴ和 ＦＬＴ以及ＲＡＦ／ＥＲＫ／ＭＥＫ信號通路，導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白 Ｄ１（ｃｙｃｌｉｎＤ１）表達(dá)下降和細(xì)胞周期停滯；另一方面，索拉..
-
兒童可以服用索拉非尼嗎？
索拉非尼是一種雙芳基尿素類口服多激酶抑制劑，它具有雙重抗腫瘤作用，一方面通過抑制上述Raf／MEK／ERK信號傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長，另一方面通過抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)的酪氨酸激酶受體..
-
晚期肝癌患者服藥樂伐替尼效果好嗎？
研究顯示，超過一半癌基因和癌基因產(chǎn)物都對酪氨酸激酶的活性有影響。而酪氨酸激酶抑制劑便是針對當(dāng)中的分子機(jī)制，達(dá)至抑制腫瘤生長的目的。樂伐替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在國內(nèi)用于治療既往未接受..
-
樂伐替尼的副作用有哪些？如何應(yīng)對？
樂伐替尼作為治療肝癌的靶向藥物，作用是不可避免的，那樂伐替尼的副作用有哪些【點(diǎn)擊咨詢】？出現(xiàn)副作用時(shí)，又要如何應(yīng)對呢？樂伐替尼常見的不良反應(yīng)主要是高血壓、心功能不全、動(dòng)脈血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、腎衰..
-
肝癌患者要如何正確服藥樂伐替尼？
肝癌是目前最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率及死亡率均較高,大部分患者確診時(shí)往往為晚期,失去手術(shù)的機(jī)會(huì),預(yù)后差。原發(fā)性肝癌是目前我國第4位常見惡性腫瘤及第2位腫瘤致死病因,嚴(yán)重威脅我國人民的生命和健康。樂..
-
為什么服用厄洛替尼后會(huì)出現(xiàn)皮疹？如何應(yīng)對？
厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑，它通過抑制EGFR—TK的自磷酸化反應(yīng)，抑制信號傳導(dǎo)，從而達(dá)到抑制腫瘤生長作用一項(xiàng)Ⅲ期安慰劑對照臨床研究結(jié)果表..
-
出現(xiàn)什么情況時(shí)，患者需要停用厄洛替尼？
厄洛替尼是一種口服的EGFR酪氨酸激酶拮抗劑，它通過阻斷NSCLC細(xì)胞生存、增殖中的某些信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而發(fā)揮作用，用于治療至少接受過一種化療方案失敗的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。厄洛替尼作為癌癥治療..
-
為什么奧希替尼能快速上市？
２０１３年３月，奧希替尼進(jìn)行Ｉ／ＩＩ臨床試驗(yàn)，２０１５年１１月ＦＤＡ批準(zhǔn)奧希替尼加速上市，到２０１７年３月ＦＤＡ完全批準(zhǔn)奧希替尼上市，其從研發(fā)到批準(zhǔn)上市花費(fèi)時(shí)間僅４年左右。中國食品藥品監(jiān)督管理局（ＣＦ..
-
奧希替尼對腦轉(zhuǎn)移患者療效如何？
晚期肺癌經(jīng)常發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，約10%的晚期肺癌患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，而晚期NSCLC的腦轉(zhuǎn)移率則高達(dá)30%～50%。近年來，作用于EGFR T790M突變的第三代EGFR-TKIs奧希替尼的研發(fā)取得了突破性進(jìn)展..
-
丙肝終結(jié)者——吉三代
丙肝，是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要經(jīng)輸血、針刺、吸毒等傳播，據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球HCV的感染率約為3%，估計(jì)約1.8億人感染了HCV，每年新發(fā)丙型肝炎病例約3.5萬例。..
-
艾曲波帕治療血小板減少癥療效如何？
原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。成人的年發(fā)病率為5～10/lO萬，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲..
-
艾曲波帕該怎么服用？
艾曲泊帕是唯一一個(gè)獲批治療ITP的口服小分子、非肽類TPO-R激動(dòng)劑，可顯著提升ITP患者血小板計(jì)數(shù)水平，降低出血事件，減少伴隨用藥，而且服用方便，大大提升了患者用藥依從性。2008年11月，艾曲波帕..
