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索拉非尼是本類化合物中第1個進入臨床試驗的藥物，可在抑制Raf活性的劑量下，能顯著抑制腫瘤細胞增殖。晚期和轉(zhuǎn)移型腎細胞癌患者對常規(guī)化療不能耐受，只有極少數(shù)患者經(jīng)免疫療法后可存活較長時間。實體瘤如腎細胞..

索拉非尼治療肝癌并PVTT的療效如何？

大部分原發(fā)性肝細胞癌(HCC)病人在確診時已處于中晚期，極易合并門靜脈癌栓(PVTT)，據(jù)相關(guān)文獻報道，PVTT發(fā)生率高達44.0%~62.2%，此類病人若不接受治療，自然生存期僅為2.7~4.0個月..

樂伐替尼可以治療膽管癌嗎？

原發(fā)性肝臟癌癥有很多，膽管癌就是其中發(fā)病率較高的癌癥，其中惡性（癌）細胞在膽管中形成，膽管是連接肝臟，膽囊和小腸的導(dǎo)管網(wǎng)絡(luò)。膽管癌有兩種類型，一是肝內(nèi)膽管癌，這種類型的癌癥在肝臟內(nèi)的膽管中形成。只有少..

樂伐替尼的副作用體現(xiàn)在哪些方面？

樂伐替尼作為癌癥治療的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，服用過后出現(xiàn)副作用反應(yīng)是在所難免的，不過患者服用樂伐替尼后，副作用會體現(xiàn)在哪些方面呢【點擊咨詢】？樂伐替尼常見的不良反應(yīng)主要是高血壓、心功能不全、動..

奧希替尼在二線的治療中效果好嗎？

奧希替尼是全球首個第三代表皮生長因子受體EGFR-TKI，２０１５年和２０１６年，國際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《ＴｈｅＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ》分別發(fā)表了奧希替尼Ⅰ期和Ⅲ期臨床試驗結(jié)..

奧希替尼為何比其他EGFR抑制劑要受歡迎？

奧希替尼是由阿斯利康的第三代EGFR抑制劑，于2017在中國上市，主要是針對非小細胞肺癌EGFR的T790M突變的產(chǎn)品。目前，全球上市的EGFR抑制劑主要分為三代。第一代，包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克..

印度厄洛替尼中文版說明書

印度索拉非尼在目前中國沒有上市，所以很多患者并不了解具體的情況【點擊咨詢】，小編就為大家整理一下印度樂伐替尼的中文版說明書，僅供大家參考！【藥品名稱】印度厄洛替尼【通用名稱】鹽酸厄洛替尼片【化學(xué)名稱】..

怎樣可以延長厄洛替尼的耐藥時間？

攜帶EGFR敏感突變的晚期肺癌首選靶向藥是第一代EGFR抑制劑，而厄洛替尼一線治療中PFS優(yōu)于其他TKI、且能有效防控腦轉(zhuǎn)移的藥品，根據(jù)各大指南及相關(guān)循證證據(jù)，在臨床中厄洛替尼將作為一線首選治療，能夠..

服用鹽酸厄洛替尼片后的并發(fā)癥多嗎？

肺癌是全球范圍內(nèi)常見惡性腫瘤，其中80%的肺癌為非小細胞肺癌，經(jīng)綜合治療后，其總的5年生存率只有12%～15%，而晚期NSCLC的中位生存期約8～10月。厄洛替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，直接作用..

服用印度吉三代多久可以治愈丙肝？

吉三代是全球首款款全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥。它是由美國吉利德科技公司研發(fā)的索非布韋與維帕他韋復(fù)合制劑，適用于全部6種基因型丙肝患者的治療。自2016年，吉三代被FDA批準用于全部基因型..

服用吉三代后會引起心率減緩嗎？

吉三代是美國吉利德公司推出的丙肝抗病毒藥物，在安全性方面遠比吉二代，吉一代和干擾素等常規(guī)丙肝抗病毒治療方案更高。吉三代治療慢性丙型肝炎的療效比PR方案療效顯著,不良反應(yīng)少,安全性高，是目前丙肝治療的首..

艾曲波帕可以彌補之前治療方式的不足

免疫性血小板減少癥(ＩＴＰ)是目前公認的一種自身免疫紊亂性疾病，其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和生成減少，ＩＴＰ發(fā)病機制較復(fù)雜，至今尚未明確。其中體液免疫和細胞免疫異常機制涉及較多。目前的治..

艾曲波帕可以防治血小板減少嗎？