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德國研發(fā)的靶向藥物特泊替尼，作為一種高度選擇性的MET抑制劑，為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的希望。在VISION臨床試驗中，特泊替尼針對攜帶MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者展現(xiàn)出了..

在癌癥治療那浩如煙海的敘事長卷里，特泊替尼（Tepotinib）的出現(xiàn)宛如一道嶄新的曙光，為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者翻開了充滿希望的新一頁。特泊替尼是由德國默克公司精心研制的一款口服 MET 抑..

在抗擊非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的戰(zhàn)斗中，特泊替尼（Tepotinib）正成為攜帶MET外顯子14跳躍突變患者的新希望。這種靶向治療藥物在臨床試驗中已經(jīng)證明了其顯著的療效，為患者帶來了生存的曙光。在某..

特泊替尼銷量排名第一嗎？這個問題的答案并非一成不變，而是隨著市場動態(tài)和臨床數(shù)據(jù)的不斷更新而變化。特泊替尼（tepotinib）自2021年2月獲得FDA批準(zhǔn)上市以來，其在全球范圍內(nèi)的市場表現(xiàn)一直備受關(guān)..

在探討特泊替尼仿制藥的生產(chǎn)廠家時，我們必須首先明確，特泊替尼作為一種靶向治療藥物，其專利保護(hù)期尚未結(jié)束，因此在許多國家，包括中國在內(nèi)，目前還沒有合法的仿制藥上市。特泊替尼仿制的生產(chǎn)，涉及到復(fù)雜的生物化..

特泊替尼作為一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了顯著的療效，特別是針對MET基因突變的患者群體。MET基因突變是NSCLC中一個重要的驅(qū)動因素，包括M..

特泊替尼，作為全球首個口服MET抑制劑，已于2023年12月8日正式在中國獲批上市，用于治療攜帶MET外顯子14（METex14）跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。這一批準(zhǔn)..

特泊替尼（Tepotinib），是由德國一家公司開發(fā)的一種口服MET抑制劑。它在全球范圍內(nèi)獲得監(jiān)管批準(zhǔn)，用于治療攜帶MET外顯子14（METex14）跳躍變異的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者 。特泊替..

背景：在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療方案發(fā)展迅速，不僅是我們熟悉的靶點有可用的治療藥物，對于一些罕見的靶點，也有新的治療藥物獲批，療效得到證實。 其中，MET14號外顯子跳躍..

在肺癌治療領(lǐng)域，此前，有專家表示“我們希望能找出所有的靶點，給出精準(zhǔn)治療，這樣才能真正改善患者的預(yù)后和生活質(zhì)量?！睆募韧c肺癌治療相關(guān)的臨床研究中，我們也會發(fā)現(xiàn)，靶向治療方案在攜帶特定基因突變的晚期非..

近年來，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，精準(zhǔn)醫(yī)療理念深入人心。雖然在如今的醫(yī)療條件之下，靶向治療方案發(fā)展迅速，也有眾多靶向治療藥物得到了廣泛的應(yīng)用。但是，在臨床上，還有很多罕見的基因突變類型的治..

此前，有新聞報道，一位75歲女性因“咳嗽、咳痰帶血絲，加重1周”而前往醫(yī)院檢查，經(jīng)過系列檢查之后發(fā)現(xiàn)晚期肺癌，基因突變顯示具有MET外顯子14（METex14）跳躍突變。按要求接受靶向治療后取得了不錯..

背景：特泊替尼是一種可用于METex14跳突的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療藥物，隨著各類臨床研究數(shù)據(jù)的更新，大眾對特泊替尼用量及價格等方面也有一定關(guān)注。在非小細(xì)胞肺癌患者中，METex14..

“聽說MET這個靶點非常罕見，還能有治療的希望嗎？”在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，MET被證實與肺癌的高侵襲性、耐藥性及預(yù)后不良密切相關(guān)。而MET基因的METex14跳突這一常見突變形式高發(fā)于高齡肺..

此前，有一位晚期肺癌患者表示，自己確診晚期肺癌有4年半的時間，現(xiàn)在精神非常好，身體狀態(tài)根本不會讓人將其與肺癌聯(lián)系在一起。要知道，在如今的醫(yī)療條件之下，可用于晚期肺癌治療的方案眾多，在靶向治療等新型治療..