奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)的第三代靶向藥，適用于接受EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)病情進(jìn)展，同時(shí)經(jīng)基因檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌患者的治療。

在第 一、第二代 EGFRTKI耐藥的病人中有60%的患者都被檢測(cè)出T790M陽(yáng)性突變，因此出現(xiàn)耐藥后大部分患者會(huì)選擇服用奧希替尼繼續(xù)靶向治療。

但是由于很多人在肺癌治療之前就已經(jīng)做過(guò)了基因檢測(cè)，基因檢測(cè)的費(fèi)用比較昂貴，對(duì)于低收入患者來(lái)說(shuō)，本身購(gòu)藥費(fèi)用就是比不小的開(kāi)支，基因檢測(cè)費(fèi)用完全就是雪上加霜，因此有一部分患者在一線治療之后就沒(méi)有再進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)。

首先要明確盲吃有一定的風(fēng)險(xiǎn)性，眾所周知靶向藥有較強(qiáng)的副作用，盲吃?shī)W希替尼后若是沒(méi)有療效，又帶來(lái)一系列的副作用，不僅會(huì)耽誤患者的治療時(shí)間，還會(huì)對(duì)患者的身體機(jī)能帶來(lái)進(jìn)一步的損傷，選擇盲試要慎重考慮。

目前，還是建議患者們一定要檢測(cè)到T790M突變，才來(lái)用奧希替尼治療。

在2018年，包括奧希替尼在內(nèi)的17種抗癌藥一同納入醫(yī)保目錄，目前2020年奧希替尼醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)后價(jià)格下降到15300元。

對(duì)于沒(méi)有醫(yī)?；颊呒彝l件比較困難的患者而言，想要長(zhǎng)期購(gòu)買(mǎi)奧希替尼進(jìn)行治療也是比較困難的，因此對(duì)于這部分患者來(lái)說(shuō)，印度奧希替尼也不失為一個(gè)好的選擇。

印度奧希替尼屬于仿制藥，是按照英國(guó)阿斯利康公司的奧希替尼一比一進(jìn)行仿制的。由于印度沒(méi)有專利權(quán)，加上國(guó)家的貧窮，所有他們的政府允許他們的工廠對(duì)奧希替尼進(jìn)行仿制。

目前印度奧希替尼價(jià)格在2000元左右，即便時(shí)經(jīng)濟(jì)條件一般的患者，也能負(fù)擔(dān)的起。

不過(guò)現(xiàn)在市面上的印度奧希替尼的代購(gòu)商家稂莠不齊，建議需要購(gòu)買(mǎi)印度奧希替尼的患者【點(diǎn)擊咨詢】，一定要采取正規(guī)途徑，合法合規(guī)的購(gòu)買(mǎi)印度奧希替尼。

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