索拉非尼是第一個(gè)可用于晚期腎細(xì)胞癌一線治療的靶向藥，也是第一個(gè)可用于晚期肝癌治療的靶向藥物。它的出現(xiàn)開(kāi)起了晚期腎癌、晚期肝癌的靶向治療時(shí)代，在兩大治療領(lǐng)域中占有舉足輕重的地位。自索拉非尼問(wèn)世以來(lái)，其價(jià)格以及療效就被越來(lái)越多的患者關(guān)注，索拉非尼報(bào)價(jià)表也被諸多患者時(shí)刻關(guān)注。

治療方面，索拉非尼在大量研究中擁有突出的表現(xiàn)，展現(xiàn)出明顯的抗腫瘤活性，與其它藥物聯(lián)合應(yīng)用顯示了良好的耐受性和治療前景。這里我們分享兩組研究結(jié)果供大家參考。

首先在晚期肝癌的治療中，索拉非尼點(diǎn)擊咨詢除了被證實(shí)單藥對(duì)晚期肝癌患者有效之外，索拉非尼+信迪利單抗等聯(lián)合治療方案也被證實(shí)有效。其中，國(guó)內(nèi)研究團(tuán)隊(duì)對(duì)索拉非尼+信迪利單抗聯(lián)合治療晚期肝癌的療效進(jìn)行證實(shí)。研究中，共納入31例不可切除肝癌患者接受聯(lián)合治療方案。其中有19例患者進(jìn)行一線治療，12例患者進(jìn)行二線治療。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，一線治療組客觀緩解率（ORR）為27.8%，疾病控制率（DCR）為77.8%；二線治療組ORR為16.7%，DCR為75.0%。一線治療組患者，3個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存（PFS）率為68.6%，6個(gè)月PFS率為47.1%；二線治療組3個(gè)月PFS率為74.1%，6個(gè)月PFS率為64.8%?？梢?jiàn)索拉非尼聯(lián)合治療方案的療效。

而在晚期腎癌的治療中，也同樣有臨床研究評(píng)估了國(guó)內(nèi)晚期腎癌患者的療效和安全性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，患者的ORR達(dá)到21%，中位PFS更是長(zhǎng)達(dá)41周，也讓更多患者看到了索拉非尼的療效。那么在晚期肝癌、晚期腎癌患者的治療中，均有良好表現(xiàn)的索拉非尼報(bào)價(jià)表是否有所更新呢？

據(jù)悉，近日，印度版索拉非尼價(jià)格已更新，一盒由印度natco制藥生產(chǎn)的規(guī)格為200mg*120粒的索拉非尼價(jià)格在1000元左右。印度natco制藥作為當(dāng)?shù)刂?guī)制藥企業(yè)，其生產(chǎn)的藥物受到當(dāng)?shù)卣畤?yán)格管控，因此在藥物品質(zhì)上有一定保障。