前段時(shí)間，一款治療小兒脊髓性肌肉萎縮的藥上了熱搜。它標(biāo)價(jià)210萬美元，相當(dāng)于人民幣約1448萬元，比北上廣的房價(jià)都嚇人?，F(xiàn)在，這種病終于有藥可以治療，但是一針卻要1448萬元，這讓剛看到希望的父母又瞬間陷入了絕望。

其實(shí)，讓很多患者最絕望的不是病魔本身，而是很簡單的兩個(gè)字——沒錢。

電影《我不是藥神》的人物原型陸勇，原來是一個(gè)普通的企業(yè)老板，被確診為慢粒白血病后，醫(yī)生建議他服用甲磺酸伊馬替尼，這種藥可以穩(wěn)定他的病情。這對于他來說是個(gè)好消息，但同時(shí)也是個(gè)壞消息。

因?yàn)榧谆撬嵋榴R替尼當(dāng)時(shí)售價(jià)23500一盒，每個(gè)月需要服用一盒。吃藥兩年他花了60多萬，賠進(jìn)了事業(yè)，也吃垮了家庭。一次偶然的機(jī)會，他發(fā)現(xiàn)了一種印度生產(chǎn)的仿制藥，療效一樣，但價(jià)格便宜。吃不起正版抗癌藥，“物美價(jià)廉”的仿制藥給陸勇帶來了繼續(xù)活下去的希望。

甲磺酸伊馬替尼的治療效果是有目共睹的，但是其價(jià)格也是非常高的，讓很多患者都接受不了。中華慈善總會啟動了甲磺酸伊馬替尼患者援助項(xiàng)目，對自愿申請加入項(xiàng)目的患者提供援助，以每甲磺酸伊馬替尼治12個(gè)月為周期，符合援助條件的患者自費(fèi)使用前3個(gè)月的甲磺酸伊馬替尼藥品，經(jīng)項(xiàng)目審批通過后援助后9個(gè)月的甲磺酸伊馬替尼藥品，算下來患者每年需要支付15萬元左右的醫(yī)藥費(fèi)，依舊沒有緩解患者的經(jīng)濟(jì)壓力。

隨著政策變動，在2017年7月1日，甲磺酸伊馬替尼被列為國家基本醫(yī)保目錄中的乙類藥品。在隨后的各地醫(yī)保目錄中，該藥亦被列入地方醫(yī)保目錄內(nèi)，每個(gè)省份報(bào)銷比例略有不同，大約在70%~85%之間，報(bào)銷后，一盒甲磺酸伊馬替尼患者至少需要自費(fèi)7740元左右。

這個(gè)價(jià)格讓大多數(shù)患者還是消費(fèi)不起。因此患者選擇服用印度甲磺酸伊馬替尼。印度甲磺酸伊馬替尼是諾華甲磺酸伊馬替尼的仿制藥，所以之療效效果與諾華甲磺酸伊馬替尼一致，在白血病的臨床治療中兩者的治療效果是相同的。兩者唯一的區(qū)別就是價(jià)格。印度甲磺酸伊馬替尼的價(jià)格更加親民，100mg120s/盒在590元左右。

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