作為患者而言，最為關(guān)注的一點(diǎn)無(wú)疑是藥物的療效。印度奧希替尼作為第三代非小細(xì)胞肺癌EGFR抑制劑，其療效如何的問(wèn)題被廣大患者所積極關(guān)注。

目前針對(duì)非小細(xì)胞肺癌靶向治療的研究已經(jīng)較為成熟。40%~80%的非小細(xì)胞肺癌患者的組織中都存在表皮生長(zhǎng)因子的過(guò)表達(dá)。選擇以 EGFR突變陽(yáng)性作為靶點(diǎn)治療非小細(xì)胞肺癌患者， 目前在臨床上取得了較為理想的效果。但是在一 線(xiàn)靶向治療后，有很多患者出現(xiàn)了耐藥。目前已知的耐藥機(jī)制中，T790M獲得性 耐藥約占2/3。

印度奧希替尼屬于第3代表皮生長(zhǎng)因 子受體酪氨酸激酶抑制劑，是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對(duì) EGFRT790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，并在臨床應(yīng)用中取得了良好的療效。

目前已有臨床試驗(yàn)研究證實(shí)：與含鉑雙藥化療相比，在經(jīng)過(guò)一線(xiàn)EGFR-TKIs治療后進(jìn) 展的T790M陽(yáng)性的晚期肺腺癌患者中，奧希替尼具有顯著的療效，其客觀(guān)緩解率達(dá)到71%。

早在2005年，印度就實(shí)行一種叫WTO法律，就是可以仿制仿制藥品的專(zhuān)利法。 通俗點(diǎn)來(lái)說(shuō)WTO制度是指在特殊情況下，允許在不經(jīng)專(zhuān)利權(quán)人的同意下，由政府授予、許可其他企業(yè)使用某項(xiàng)專(zhuān)利。印度奧希替尼是由一家名為incepta的公司進(jìn)行生產(chǎn)的，incepta公司在印度也拿到了政府的強(qiáng)制專(zhuān)利許可，在合法合規(guī)的情況下仿制原廠(chǎng)的奧希替尼。

因此印度奧希替尼無(wú)論是在療效，成分還是作用方面，都與原廠(chǎng)無(wú)異。在藥物的品質(zhì)和療效方面更是有著真實(shí)的保障。當(dāng)然，疾病的治療除了有好的藥物之外，患者的積極配合也是不可缺少的一環(huán)，患者在服藥期間應(yīng)當(dāng)保持良好的生活作息和生活習(xí)慣，適量運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)自身免疫力。

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